液態包適用哪些產品?
液態包適合開發濃縮補給飲、酵素飲、植萃液、膠原蛋白飲、維生素補給飲、保養型精華飲、果汁風味液等產品。 此劑型具備 攜帶方便、劑量精準、即開即飲、保存性佳 的優勢,是電商品牌、保健食品通路、便利通路與機能飲市場常見的主流包裝。
液態包可支援不同黏度(清液/濃縮液)與多樣異形袋設計,能依品牌定位打造更具識別度的產品差異化。
液態包品項與包裝規格
精華生醫提供多元液態包型,可依配方濃度、目標族群與消費情境擇適使用:
- 葫蘆型 異形袋(15ml / 20ml,袋尺寸約 70mm × 160mm)
適用補給飲、植萃液、保養精華飲。 - 專利袋型(25ml / 30ml,約 80mm × 150mm)
適用高濃縮植萃、複方補給飲。 - 吸口鋁袋 / 方形袋(45–65ml,約 100mm × 160mm)
適用大容量營養液、兒童飲品、果汁飲、運動補給。 - 葫蘆型 異形袋(20–30g,約 75mm × 150mm)
適用果泥型配方、植物性濃縮液。 - 長條形 異形袋(20g,約 50mm × 150mm)
適用清爽型液態配方、入門級補給飲。
包材可提供:
- 亮膜、霧膜、鋁箔、多層阻隔膜
- 專利異形袋設計、易撕口
- LOGO 版印刷與整體視覺規劃
MOQ 會依袋型複雜度與印刷需求調整。
如需建議規格,歡迎洽詢
液態包可使用的原料與劑型條件
液態包能搭載多種濃度、不同功能的液態配方,是高度客製的劑型:
適用原料:
- 草本植萃液、複方濃縮液
- 膠原蛋白胜肽、小分子胜肽
- 維生素液、礦物質液
- 酵素液、果汁濃縮液
- 胺基酸、運動補給原料
- 植物多酚等功能性成分
劑型條件與限制:
- 液體需具灌裝流動性,避免阻塞產線。
- 熱敏性原料建議採低溫灌裝或後添加處理。
- 原料酸鹼值需與包材結構相容,避免滲漏或變質。
- 若含蛋白質或植萃成分,須做沉澱與分層穩定性測試。
- 黏度需依袋型與吸口形式調整,以兼顧飲用體驗。
- 高濃度液體需評估殺菌方式與貨架期穩定度。
液態包專屬製程管理與三層級品保
1)第一級:液態包原料與製程控管
液態包的製程重點在於濃度調整、均質混配、灌裝精準、密封強度與穩定度控管。 精華生醫依照國際食品安全標準建置完整液態生產線,所有步驟可於廠內一站式完成。
原料鑑別與規格分析
確認植萃液、果汁濃縮液、功能性原料等之來源、規格與檢驗報告,作為後續配方設計基礎。
液態配方混配與均質
依配方配比進行混配與均質處理,使功能成分在整體液態中分布均勻,提升飲用體驗與穩定度。
濃度、酸鹼值與黏度校正
檢測並調整濃度、pH 值與黏度,兼顧配方安全性、口感與灌裝順暢度。
灌裝流速與灌裝重量控制
以自動化設備精準控制灌裝重量與流速,確保每包液態包劑量一致且符合標示。
封口強度與密封完整性
檢查封口強度、耐壓與耐摺性,確保異形袋在運輸與通路陳列過程中不滲漏、不破袋。
外觀檢查與分層監控
針對分層、沉澱、顏色與氣泡狀況進行檢查,維持產品視覺與飲用感受的一致性。
成品留樣與保存安定性測試
在不同溫度與時間條件下進行安定性測試,追蹤濃度、色澤與口感是否維持於規格內。
包材標示與專案排產管理
建立批號與包材標示系統,搭配專案式排產,便於通路管理與後續追溯控管。
2)第二級:國際級品保標準
精華生醫液態包生產線符合多項國際食品安全規範,可支援國內通路品牌、電商品牌與跨國 OEM/ODM 合作。
從原料驗收、液態混配、殺菌處理到灌裝封口與成品檢驗,皆依循國際食品安全管理系統運作, 讓液態包產品在品質、安全與穩定度上具備可驗證的管控基礎。
3)第三級:外部稽查與政府抽驗
工廠定期接受主管機關查核,若遇異常,將依規範啟動 CAPA(矯正與預防措施)、批號追溯與成品回收流程, 確保每批液態包在上市前皆具備最終食品安全保護。
液態包代工 FAQ
Q1|液態包代工的 MOQ 是多少?
MOQ 會依袋型、印刷方式與配方複雜度不同而調整。一般異形袋可先規劃新品上市批次, 之後再視通路與銷售表現擴大為量產規模,具備相當彈性。
Q2|液態包是否會沉澱或分層?如何改善?
含植萃與蛋白質原料的配方,確實可能在儲存過程中產生沉澱或分層。 精華生醫可透過均質、濾除與穩定化技術調整配方結構,在兼顧機能訴求的前提下,改善視覺外觀與飲用體驗。
Q3|液態包可做不同風味與甜度嗎?
可以。可依市場定位調整酸度、甜度與果汁感,搭配保健調性或果汁飲感路線, 例如偏清爽型、濃郁果汁型或保養精華飲專用風味設定。
Q4|液態包代工開發流程多久?
一般開發流程為「配方確認 → 打樣 → 風味調整 → 包材確認 → 試產 → 量產」,常見開發時程約 4–8 週, 實際時間會依配方複雜度與包材客製化程度進行調整。
Q5|已有液態配方能直接代工嗎?
可以。若已有液態配方,精華生醫能協助調整濃度、穩定性、口感、流動性與灌裝條件, 使配方符合液態包生產標準與通路販售需求。