錠劑
| 錠劑形狀 | 規格 |
|---|---|
| 橢圓錠 | 700mg |
| 圓錠 | 600mg |
| 蛋型 | 500mg |
錠劑適用哪些產品？
錠劑劑型適合開發綜合維生素、礦物質補充錠、草本保健錠、機能配方錠、益生菌壓錠、膳食補充錠等產品。錠劑具有 劑量精準、耐儲存、外型穩定、方便攜帶 等優勢，可依需求調整重量、硬度、崩散時間與外觀形狀，適合通路品牌、保健食品品牌與大量量產型產品線。
錠劑能支援單方、複方、多層錠、包衣錠等多種設計方式，用於打造更精準且具差異化的營養補充配方。
錠劑品項與包裝規格
精華生醫提供多種錠劑外型與重量規格，可依產品設計、吞嚥感與配方密度選擇最適型態：
- 糙圓錠：約 700mg：適合高劑量或多成分複方配方。
- 圓錠：約 600mg：適合一般保健錠與基礎營養錠。
- 蛋型錠：約 500mg：適合易吞配方、兒童或女性保健配方。
錠劑可搭配多種包裝方式，如瓶裝、鋁箔泡殼（Alu-Alu / PVC）、鋁袋、罐裝等。最小訂購量與包材客製化會依配方複雜度與外觀設計而有所不同。
錠劑可使用的原料與劑型條件
錠劑適合運用於需要精準劑量、穩定釋放與長期儲存的配方，能支援以下原料類型：
- 維生素、礦物質粉末：基礎補給與綜合配方核心成分。
- 胺基酸、蛋白胜肽粉末：運動補給、修復與機能型配方。
- 草本植萃、濃縮粉末：適合機能保健與複方草本設計。
- 益生菌壓錠技術：可視菌種耐壓與水活性條件進行評估。
- 膳食纖維、穀物粉、功能基底粉：可搭配多種營養素作為配方基底。
- 多層錠或複相錠：可設計不同溶出速度與分段釋放機制。
錠劑製程條件與技術重點：
- 粉末需具可壓性（Flowability、Compressibility），避免裂錠與崩碎。
- 水活性需符合壓錠要求，降低結塊、受潮風險。
- 崩散時間與硬度可依配方用途與族群需求調整。
- 敏感性原料可搭配包衣技術提升穩定度與適口性。
- 可依吞嚥需求調整外型、厚度與斜邊設計，提升服用體驗。
錠劑專屬製程管理與三層級品保
1）第一級：錠劑原料與製程控管
錠劑製程需兼顧壓錠穩定度、硬度、崩散速度與成分均一性。精華生醫透過標準化製程節點，從原料進廠到錠劑包裝出貨皆建立完整紀錄。
原料身分鑑別與規格檢驗
確認原料來源、規格與檢驗報告，確保符合錠劑開發需求與安全標準。
粉末流動性、含水率與可壓性測試
評估粉體流動特性、水活性與壓縮性，降低裂錠、貼模與壓錠不穩風險。
混粉均一性與粒徑調整
藉由混粉與粒徑調整，確保錠劑中關鍵成分均勻分布並維持良好壓錠性。
壓錠條件設定與重量控制
依配方設定壓力、厚度與目標重量，並透過線上監測維持批次穩定。
崩散性測試與外觀檢查
量測崩散時間、觀察錠面完整度與色澤，確保吞嚥體驗與功能表現。
包衣加工（選用）
依需求提供耐胃酸包衣、薄膜包衣等加工，改善穩定性與適口性。
包裝與標示管理
支援泡殼、鋁袋、瓶裝等多元包裝，並建立標示與批號管理機制。
成品留樣與專案排產
進行成品檢驗與留樣，搭配專案排產與出貨管理，穩定支援通路補貨。
2）第二級：國際級品保標準
精華生醫的錠劑生產環境全程符合國際食品安全規範，從原料驗收、壓錠、包衣到包裝皆在管控範圍內，對應國內外品牌與跨國 OEM / ODM 的品質要求。
透過多項認證體系，我們能穩定承接一般營養補充錠、機能配方錠與跨境銷售產品的長期合作需求。
3）第三級：外部稽查與政府抽驗
工廠定期受主管機關查核，並依規範執行 CAPA、批號追溯與產品回收機制，確保錠劑在上市前具備完整食品安全防護。
錠劑代工 FAQ
Q1｜錠劑代工的 MOQ 是多少？
MOQ 會依錠型、包裝方式、包材客製程度與配方可壓性不同而調整。一般錠劑具備一定彈性，可支援試量驗市場，也能依通路需求安排量產。
Q2｜錠劑能否調整硬度、崩散時間與吞嚥感？
可以。可透過調整壓力、厚度與斜邊設計優化吞嚥感，並搭配崩散配方與包衣條件，設計適合不同年齡層與機能訴求的錠劑。
Q3｜錠劑適合加入哪些原料？
維生素、礦物質、草本萃取、胜肽粉末、胺基酸粉與部分益生菌（需另評估耐壓性與水活性）皆可用於錠劑配方，實際需視配方特性與穩定度調整。
Q4｜錠劑代工的開發流程需要多久？
一般流程為「配方確認 → 混粉測試 → 壓錠試產 → 包衣（如需要） → 包材確認 → 量產」，常見開發時間約 6–10 週，實際時程會依配方複雜度與客製化需求調整。
Q5｜已有配方能直接代工嗎？
可以。若已有粉末配方，我們可協助評估可壓性與含水率，並調整壓錠條件、崩散配方與包衣設計，讓既有配方更適合錠劑生產與長期儲存。