安瓶適用哪些產品?
安瓶劑型適合開發美容飲、膠原胜肽飲、草本植萃液、日常補給飲、明亮風味飲等高附加價值產品。 其關鍵優勢為 高濃度、易飲用、攜帶方便、單次劑量精準,非常適合主打即時補給或需強化品牌形象的產品線。
安瓶能承接複方植萃、液態胜肽、果汁濃縮液、功能性成分等高濃度原料,是美容市場、通路保健品牌與電商主推機能飲的熱門選擇。
安瓶品項與包裝規格
精華生醫提供兩款主流安瓶容量,可依配方濃度、目標族群與通路屬性自由選擇:
- 15ml 安瓶:
適合高濃度美容飲、草本補給液、複方濃縮飲。 - 20ml 安瓶:
適合保健飲、膠原胜肽飲、酵素液等產品。
安瓶採高阻隔、耐高溫材質,可支援:
- 透明瓶/琥珀瓶
- 易撕鋁膜封口、保護蓋
- 單入盒、雙入盒、多入禮盒等客製化包材
MOQ 會依包材印刷、瓶型選擇與配方複雜度略有不同。
如需最適規格建議,歡迎洽詢
安瓶可使用的原料與劑型條件
安瓶可搭載液態或高濃度原料,適合開發精品級或高效配方:
可使用原料:
- 植萃液、濃縮液(紅景天、人參、枸杞、洋甘菊、草本複方)
- 膠原胜肽、小分子胜肽
- 維生素液(B 群、C、植化素)
- 酵素液/發酵液
- 果汁濃縮液、天然風味液
- 胺基酸、功能性補給原料
- 其他高濃度營養液態成分
劑型條件與限制:
- 液體需具熱穩定性或採用低溫灌裝處理。
- 高黏度液體需評估灌裝流動性與產線適配性。
- 原料酸鹼值需與瓶材及封口系統相容。
- 含蛋白質、植萃類原料需進行沉澱與分層測試。
- 瓶內真空度與密封性需優化,以降低氧化風險。
安瓶專屬製程管理與三層級品保
1)第一級:安瓶原料與製程控管
安瓶製程需同時確保配方濃度、口感、安全性與灌裝密封品質。 精華生醫依照國際食品安全要求建置專業液態生產線,從萃取、混配、均質到灌裝封口皆在廠內完成。
原料鑑別與規格確認
檢核植萃液、胜肽液、發酵液等原料文件與規格,確保符合安瓶劑型與法規標準。
液態配方混配與均質
控制混配比例與均質條件,確保高濃度配方在瓶內呈現穩定、不分層的狀態。
濃度、酸鹼值與黏度檢測
針對關鍵配方指標進行檢測,平衡飲用口感、安全性與產線灌裝效率。
灌裝溫度與流速控制
依配方特性調整灌裝溫度與流速,兼顧熱敏性原料保護與產線穩定性。
真空度與瓶口密封強度
檢查瓶內真空度與鋁膜封口強度,降低氧化與滲漏風險,維持貨架穩定度。
外觀檢查與雜質控管
目視檢查顏色、沉澱、分層與氣泡狀況,確保每支安瓶視覺品質一致。
包材標示與批號管理
建立瓶身、外盒與批號對應關係,支援通路追蹤與後續批次管理。
成品留樣與保存安定性測試
進行溫度、時間條件下的安定性評估,追蹤色澤、口感與關鍵成分變化。
2)第二級:國際級品保標準
精華生醫安瓶生產線符合多項國際食品安全規範,能承接美容功能飲、保健飲與草本複方飲等跨國 OEM/ODM 需求。
從原料驗收、液態調配、熱處理到灌裝封口與成品檢驗,全程依照國際食品安全系統運作, 讓安瓶產品能安心跨足國內外通路與品牌合作。
3)第三級:外部稽查與政府抽驗
安瓶產品會依規範進行政府查核、外部抽驗與 CAPA 流程,配套包含批號追溯、異常處理與回收機制, 確保每一批安瓶在上市前皆具備完整食品安全防護。
安瓶代工 FAQ
Q1|安瓶代工 MOQ 是多少?
安瓶代工 MOQ 會依瓶型、包材印刷方式與配方複雜度而不同。 一般 15ml/20ml 規格具備彈性,可先以新品上市批次測試市場,再依通路需求放大為量產規模。
Q2|安瓶會分層或沈澱嗎?能改善嗎?
部分植萃、胜肽或天然素材在高濃度條件下可能產生沉澱或輕微分層。 精華生醫可透過均質、過濾與穩定化設計調整配方結構,在兼顧機能成分的前提下,改善視覺與飲用體驗。
Q3|安瓶能否做無糖、低糖或特別風味?
可以。可依品牌定位調整甜度與酸度,並搭配代糖或特定風味設計, 例如清爽型、美容甜感型或草本風味型,讓安瓶飲品更貼近目標族群喜好。
Q4|安瓶代工的開發流程需要多久?
一般開發流程為「配方確認 → 均質與穩定度測試 → 包材確認 → 試產 → 量產」,常見開發期約 4–8 週, 實際時程會依配方濃度、複方設計與包材客製化程度調整。
Q5|已有液態配方能直接代工嗎?
可以。若已有液態配方,精華生醫可協助調整濃度、穩定性、黏度與口感,並評估灌裝適性與包材相容性, 讓配方更符合安瓶生產條件與通路販售需求。