硬膠囊
| 項目 | 規格 |
|---|---|
| 錠劑規格範圍 | 300~500mg |
硬膠囊適用哪些產品？
硬膠囊適用於植萃粉、濃縮粉、複方機能粉末、維生素礦物質、益生菌粉末、保健基底粉、後生元粉與其他需 「精準劑量＋好吞嚥」的產品類型。硬膠囊具有 遮味效果佳、配方彈性大、劑量精準、吞嚥方便 的優點，特別適合開發需避免異味、需複方堆疊或需保護原料的保健食品。
硬膠囊能支援單一成分、複方、延釋型（視技術需求）等設計，適用品牌從小量新品上市到大量通路量產。
硬膠囊品項與包裝規格
精華生醫提供的硬膠囊具多種克數設計，可依原料密度、吞嚥感、配方需求選擇最適規格：
- 膠囊容量範圍：約 300–500mg：會依原料鬆密度與配方設計調整實際充填克數。
可搭配多種包裝形式：
- 瓶裝（HDPE／PET／玻璃）
- 鋁箔泡殼（Blister）
- 鋁袋大包裝
- 客製化外盒、套裝禮盒
最小訂購量、包材厚度、顏色（如不透明膠囊、雙色膠囊）皆可依品牌定位與通路需求調整。
硬膠囊可使用的原料與劑型條件
硬膠囊能包覆多種粉體或顆粒狀原料，是各類保健食品的通用劑型之一：
可使用原料：
- 各類植萃粉、草本濃縮粉
- 維生素、礦物質粉末
- 益生菌粉末（可另評估耐濕與充填條件）
- 勝肽粉、蛋白粉、小分子營養成分
- 免疫、代謝、保養類功能粉
- 特殊機能複方（中西合併粉體配方）
劑型條件與限制：
- 粉體需具流動性，避免充填不均或阻塞機台。
- 水活性與含水率需控制，以免膠囊吸濕變形。
- 粉末粒徑需適中，避免阻塞充填通道或分層。
- 熱敏性原料可直接填充，避免高溫造粒處理。
- 可選植物膠囊或動物膠囊，依市場偏好與通路需求調整。
硬膠囊專屬製程管理與三層級品保
1）第一級：硬膠囊原料與製程控管
硬膠囊製程需控制粉體均一性、含水率、填充重量穩定度與膠囊完整性。精華生醫以標準化節點逐一檢核，確保膠囊從內容物到外觀都維持一致品質。
原料身分鑑別與規格確認
確認原料來源、規格與檢驗文件，確保符合膠囊充填與產品定位需求。
粉碎、過篩與混粉均一性測試
透過粉碎與過篩條件調整粒徑，確保混粉後關鍵成分分布均一、穩定。
粉體流動性、含水率與粒徑檢測
檢測粉體流動性與水活性，降低充填堵塞、結塊與受潮風險。
膠囊機填充重量校正
透過線上秤重與抽樣檢查，確保每顆膠囊內容物重量穩定落在規格範圍內。
膠囊殼完整性與含水率檢測
檢查膠囊閉合度、殼體完整性與含水率，避免鬆脫、變形或脆裂。
外觀檢查與色澤控管
檢視是否有破裂、沾粉、色差等狀況，維持每批產品外觀一致性。
包材選擇、標示與批號管理
依防潮需求與通路規格選擇包材結構，並建立標示與批號追溯系統。
成品檢驗、留樣與安定性測試
完成成品檢驗與留樣，搭配安定性評估與專案排產、出貨管理。
2）第二級：國際級品保標準
硬膠囊生產環境與設備皆符合國際食品安全規範，從原料進廠、膠囊填充到包裝出貨，皆在系統化管理之下，支援國內外多市場銷售需求。
透過多項品質與食品安全認證，精華生醫能穩定承接一般品牌、上市櫃企業與跨國保健食品 OEM／ODM 的長期合作。
3）第三級：外部稽查與政府抽驗
工廠定期配合主管機關查核。若出現異常，會依規範啟動 CAPA、批號追溯與回收程序，確保產品在上市前符合食品安全要求。
硬膠囊代工 FAQ
Q1｜硬膠囊的 MOQ 是多少？
MOQ 會依膠囊殼種類（動物／植物）、顏色、包材客製程度與配方特性而異。一般硬膠囊具備一定彈性，可支援試量驗市場，也能依通路需求安排量產。
Q2｜硬膠囊可以加入複方原料嗎？
可以。複方功能粉、草本配方、維生素礦物質與勝肽粉皆可混合填充，但需依流動性、粒徑與混粉均一性調整配方與製程條件，以維持每顆膠囊的穩定性與一致性。
Q3｜膠囊是否會受潮？硬膠囊如何提升穩定度？
膠囊含水率與環境濕度會影響產品穩定度。精華生醫會依配方提供水活性控制、防潮包裝方案（如鋁袋、瓶裝搭配乾燥劑）、以及植物膠囊等替代選項，以降低受潮風險。
Q4｜硬膠囊代工的開發流程需要多久？
一般流程為「配方確認 → 混粉測試 → 膠囊填充試產 → 包材確認 → 量產」，常見開發時間約 4–8 週，實際時程會依配方複雜度與客製化需求調整。
Q5｜已有配方能直接代工嗎？
可以。若已有粉體配方，我們能協助調整流動性、粒徑與含水率，使其適合膠囊填充；並提供膠囊外觀、顏色與包材配置建議，優化整體產品穩定度與消費者體驗。