粉體
| 名稱 | 容量 | 尺寸 |
|---|---|---|
| 5×7 粉包 | 1~2g | 50mm × 70mm |
| 7×7 粉包 | 3~4g | 70mm × 70mm |
| 5×10 粉包 | 10g | 50mm × 100mm |
| 背封式粉包 | 2~3g | 28mm~100mm（依內容物變動） |
粉體劑型適用哪些產品？
粉體劑型適合開發酵素粉、機能補給粉、植萃粉、綜合維生素粉、運動補給粉、膳食纖維粉、保健基底複方等多類型產品。粉包具備 攜帶便利、用量精準、劑量好控制 的特性，適合電商品牌、保健食品品牌與通路商快速建立多口味、多機能的產品線。
粉體可搭配植物粉末、植化素複方、萃取粉、機能性原料等組合，能以 1–10g 的客製化克數開發單包劑量，支援試量、小量上市到大量量產。
粉體品項與包裝規格
精華生醫的粉體包裝提供多種規格，可依配方劑量、溶解度與產品定位選擇最適方案：
- 5×7 粉包（1–2g）：適合酵素粉、機能補給粉、輕量型配方。
- 7×7 粉包（3–4g）：適合多成分複方、風味飲、日常保健粉。
- 5×10 粉包（10g）：適合運動補給、沖泡飲品較大克數的產品。
- 背封式粉包（2–3g）：尺寸可依內容物調整（約 28mm–100mm）。
最小訂購量與包材客製（鋁箔、霧白、亮膜、印刷等）會依配方特性與產品定位不同而調整。 如需確認最適規格，歡迎洽詢
粉體可使用的原料與劑型條件
粉體劑型能支援多種健康與功能型原料，適合開發不同市場需求的配方：
- 植物粉末：蔬果粉、穀物粉、發酵粉等。
- 萃取粉：植萃、草本與各類功能性原料。
- 微囊化粉末：風味、油脂或敏感性原料的穩定化形式。
- 胺基酸、維生素、礦物質類：適合作為功能基底或補給配方核心。
- 複方功能基底粉：可依訴求搭配 2–10 種原料以上。
劑型條件與限制：
- 粉末需具一定流動性，以利充填與計量精準。
- 含水率需控制於穩定範圍，避免結塊與吸濕。
- 過於粗粒或纖維量過高的配方，需進行研磨或預處理。
- 熱敏性原料需視需求選用低溫混粉方式。
- 粉體顆粒度會影響溶解度與口感，需依產品定位調整。
粉體專屬製程管理與三層級品保
1）第一級：粉體原料與製程控管
粉體劑型的生產需兼顧均勻混粉、含水率控制、充填精準度與包材完整性。精華生醫以標準化節點管理粉體流程，從原料進廠到粉包出貨皆可在廠內一站式完成。
原料身分鑑別與規格確認
確認原料來源、規格與檢驗文件，確保與配方需求與品質標準相符。
粉碎、過篩與混粉均一性測試
依配方條件調整粉碎與過篩條件，並檢查混粉均一性，避免成分分層。
流動性、含水率與粒徑檢測
量測粉體流動性、含水率與粒徑分布，降低結塊風險並維持充填穩定。
小包裝粉包充填與重量校正
設定目標克數並定期校正重量，確保每包粉體劑量精準一致。
封口完整性與包材密封度確認
檢查封線強度與密封狀況，避免漏氣、漏粉與受潮問題。
包材結構規劃、標示與批號管理
依保存需求選擇包材結構，並建立標示與批號系統，支援完整追溯。
成品檢驗、留樣與安定性評估
進行外觀、重量與基本理化檢驗，留樣備查並評估保存安定性。
專案排產與出貨管理
依專案批次排程生產，控管製程時程與出貨節點，降低通路斷貨風險。
2）第二級：國際級品保標準
粉體生產環境與流程皆符合國際食品安全要求，涵蓋食品安全系統、危害分析與工廠管理規範，能對應國內外品牌與跨國 OEM / ODM 的供應需求。
透過多項驗證，精華生醫可穩定承接粉體相關產品的開發與量產，支援品牌跨通路、跨市場佈局。
3）第三級：外部稽查與政府抽驗
工廠定期接受主管機關查核與外部抽驗。若發生異常，將啟動 CAPA、批號追溯與回收程序，確保每批粉包產品在上市前皆具備完整食品安全保障。
粉體代工 FAQ
Q1｜粉體代工的 MOQ 是多少？
粉體代工的 MOQ 會依粉包規格、包材客製程度與配方複雜度而不同。常規 5×7、7×7 等粉包規格具備彈性，可支援試樣、小量上市或依通路需求安排大量量產。
Q2｜粉體是否可加入複方原料？
可以。可搭配 2–10 種以上原料，但需依粉體流動性、粒徑與穩定度調整混粉比例與製程條件，確保配方均一與品質穩定。
Q3｜粉體能否調整溶解度與口感？
可以。流動性、粒徑大小、甜酸比、微囊化粉比例等都會影響溶解度與口感，可依產品定位與目標族群調整，設計出較滑順或較有顆粒感的喝感體驗。
Q4｜粉體代工的開發流程需要多久？
一般流程為「配方確認 → 打樣 → 包材確認 → 試產 → 量產」，常見開發期約 4–8 週，實際時程會依配方複雜度與客製化程度調整。
Q5｜已有配方能直接代工嗎？
可以。若已具備配方，我們可協助調整粉碎度、混粉條件、含水率與充填精準度，使既有配方更適合粉包劑型的生產與儲存條件。